Pasmodium sp
El género Plasmodium está constituido por más de 100 especies, 4 de las cuales infectan al hombre.
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Especies de Plasmodium de importancia clínica para el hombre |
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3-Plasmodium molariae, agente etiológico de la fiebre cuartana. |
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4- Plasmodium ovale, agente de la fiebre terciana. |
La forma más común de infección es por picadura del mosquito vector, por vía congénita o durante el parto por infección del recién nacido con sangre materna, por transfusión sanguínea.
El parásito presenta varios estadios en su ciclo evolutivo.
Los esporozoitos se encuentran en la saliva de la hembra del Anofeles. Presentan forma de huso, son muy delgados y miden de 12 a15 m m. Los extremos son puntiagudos y en el centro presentan un núcleo ovoide. Es la forma infectante.
| P. vivax | P. malariae | P. falciparum | P. ovale | |
| Trofozoito joven. | Anillo grueso a menudo irregular. 1 punto de cromatina. | Anillo grueso. 1 punto de cromatina. | Anillo fino. Infección múltiple. 1-2 puntos de cromatina | Anillo grueso. 1 punto de cromatina. |
| Trofozoito maduro. | Irregular, Ameboide. | Redondo con cromatina central y formas en banda. Pigmento definido. | Anillo agrandado, ligeramente irregular. | Redondo, Compacto. |
| Esquizonte. | 12-18 merozoítos dispuestos irregularmente. | 8-10 merozoítos, dispuestos en roseta. Pigmento en el centro. | Raramente se ve en sangre periférica. 18-32 merozoítos. | 8-14 merozoítos dispuestos irregularmente. |
| Gametocito. | Ovalado o redondeado. Masculino cromatina difusa. | Ovalado o redondeado. Masculino cromatina difusa. | Semilunar. Masculino rojizo con cromatina difusa. Femenino azulado con cromatina compacta. | Ovalado o redondeado. Masculino cromatina difusa. |
| Número de merozoitos. | 12-24 | 6-12 | 8-26 | 6-12 |
| Alteraciones en el glóbulo rojo. | Decolorado. Grande. Se observan gránulos de Schüffner. | Pequeños. Ocasionalmento se ven gránulos finos de Ziemann. | Tamaño normal. Gránulos de Maurer. | Decolorado. Grande. Gránulos de Schüffner abundantes. Forma oval con extremos fimbriados. |
| Duración de la fase asexual. | 48 hs. | 72 hs. | 48 hs. | 48 hs. |
| Período prepatente. | 11 a 23 días. | 15 a 16 días. | 9 a 10 días. | 9 días. |
| Período normal de incubación. | 10-17 días. | 18-40 días. | 8-11 días. | 10-17 días. |
Ciclo Biológico
Hospederos
El parásito presenta en su ciclo de vida dos formas de reproducción: sexual y asexual.
La reproducción sexual ocurre en los mosquitos hematófagos hembras del género Anopheles, en los que el parásito efectúa el ciclo esporogónico o sexuado.
La reproducción asexual ocurre en el hombre donde se efectúa el ciclo esquizogónico o asexuado.
Reproducción asexual o ciclo esquizogónico
La reproducción asexual presenta dos ciclos o fases: exoeritrocitaria (hepática) y eritrocitaria (sanguínea).
La fase hepática o exoeritrocitaria comprende el esquizonte tisular y el criptozoito.
La fase eritrocitaria comprende el trofozoíto, el esquizonte, los merozoítos y los gametocitos.
Reproducción sexual o ciclo esporogónico
Se realiza en el mosquito y dura de siete a catorce días. Comprende los estadios de gametocitos, gametos, cigoto, ooquineto, ooquiste y esporozoito. Esta reproducción es esporogónica porque en el mosquito da lugar a la formación de esporozoitos. Se inicia con la ingesta de sangre de una persona infectada que contenga las formas sexuales del parásito, los gametocitos.
El macrogametocito presenta un núcleo compacto de cromatina y el citoplasma extendido por todo el glóbulo rojo contiene en su interior el pigmento malárico de color marrón oscuro.
El microgametocito presenta un núcleo laxo y el citoplasma similar al macrogametocito.
- Una vez en el tubo digestivo del mosquito, los gametocitos (macrogametocito y microgametocito) maduran a gametos.
- El microgametocito presenta una exflagelación, hasta un número de ocho que contiene parte de la cromatina en que se ha dividido el núcleo. Cada flagelo constituye un microgameto que va en busca del macrogameto (elemento en que se convirtió el macrogametocito al madurar en el interior del estómago del mosquito).
- El cigoto.
El microgameto en el momento de la fecundación, penetra en el microgameto y fusionan sus cromatinas nucleares, dando lugar al cigoto, de unas 20 m m de longitud.
- El ooquineto.
El cigoto adquiere movimiento y se traslada a la pared del estómago del mosquito, penetra hasta su membrana externa donde se enquista, dando lugar al ooquiste.
- El ooquiste
. Es el elemento redondeado que aumenta de tamaño pudiendo alcanzar alrededor de 50 m m en la pared externa del estómago del mosquito. Está rodeado de una membrana quística y contiene en su interior el ooquineto, cuyo citoplasma y núcleo se han dividido en elementos alargados de 10 a 12 m m, llamados esporozoitos. Cuando la cantidad de esporozoitos es grande, el ooquiste se rompe y quedan en libertad.
- El esporozoito.
Los esporozoitos al salir del ooquiste y caer a la cavidad celómica del mosquito, se trasladan por la hemolinfa hasta las glándulas salivales del mosquito, las penetran y allí se acumulan para salir al exterior cuando el mosquito pica al hombre susceptible.
Así termina la forma de reproducción sexual o ciclo esporogónico para dar paso a la forma de reproducción asexual en el hombre.
Paludismo: Enfermedad parasitaria causada por protozoos del Género Plasmodium, transmitida por mosquitos hembras del género Anofeles. Clínicamente se caracteriza por el acceso palúdico (escalofrío, fiebre y sudoración).
Sintomatología:
Los síntomas típicos del paludismo consisten en paroxismos de escalofríos, fiebre y sudoración, que se presenta a intervalos regulares que dependen del tiempo de segmentación del plasmodio causante de la infección. El período de incubación varía en relación con la resistencia del hospedero y la cepa de plasmodio. En las cuatro especies el período de incubación se puede prolongar por espacio de varias semanas.
Se pueden distinguir las siguientes formas clínicas:
Paludismo agudo
Primoinfección palúdica.
Acceso palúdico.
Paludismo crónico.
Grünwald-Giemsa.La sospecha diagnóstica se plantea de acuerdo al cuadro clínico de las personas que hayan visitado áreas endémicas, hayan recibido una transfusión sanguínea o recién nacidos febriles con bajo peso al nacer y hepatoesplenomegalia, de madres a quienes se le diagnosticó paludismo.
La confirmación diagnóstica se hace por el hallazgo del parásito en la sangre o de pruebas indirectas.
El método más sencillo es el frotis y la gota gruesa, tomados preferentemente durante el acceso febril y coloreados con May
Permiten la identificación morfológica de las fases del desarrollo del ciclo hepático y la diferenciación entre las cuatro especies. Esto se basa en las alteraciones que muestran los glóbulos rojos infectados y en el aspecto del parásito dentro de ellos.
El uso de pruebas serológicas para detectar anticuerpos clase IgG o IgM es útil en estudios epidemiológicos.
Prevención individual. Consiste en la protección de la picadura del mosquito transmisor mediante el uso de mallas en puertas y ventanas, dormir con mosquiteros. Para personas que permanecen transitoriamente en áreas endémicas se deben usar fármacos como profilaxis. Deben tomarse dos semanas antes de ingresar al territorio y hasta cuatro a seis semanas después de abandonarlo.
Prevención colectiva. Se recomienda hacer el diagnóstico y el tratamiento de los casos de paludismo, uso de antivectoriales, labores de ingeniería sanitaria y participación de las comunidades en las acciones de control.
The epidemiology and consequences of maternal malaria: a review of immunological basis. Brown J. Okoko, G. Enwere, M.O.C. Ota.
The war between the malaria parasite and the immune
system: immunity, immunoregulation and immunopathology.
K. ARTAVANIS-TSAKONAS, J. E. TONGREN, E. M.
RILEY.